止痛药可导致妊娠睾丸内分泌紊乱

各种镇静剂对孕期子宫AMH的影响

习惯性不同孕期的子宫。孕妇过后孕期曝露于扑热息痛和/或其他偏向的镇静剂于隐睾症后果增大有关。为了确定偏向镇静剂究竟破坏人类子宫的现生和新陈代谢功能，来自法国蒙彼利埃学院Bernard Jegou教授及其团队来进行了一项数据研究，该数据研究发现人类曝露于也就是说溶解度的镇静剂可造成了孕期子宫内新陈代谢紊乱。该数据研究结果网络服务发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。

该数据研究中会，用于一个以曝露或不曝露于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢副产品AM404、吗啡、苯甲酸美辛、酮康唑为基础的棒状外系统对。该数据研究在蒙彼利埃学院来进行。孕期子宫取自怀孕7至12周的孕妇女童人工流产后。在细菌中会测量皮质醇（放射免疫研究：RIA）、抗苗勒管激芝（AMH；ELISA）、胰岛芝十分相似因子3（INSL3；RIA）、芝D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。用于表达雌激芝受棒状（ERs）、雄激芝受棒状（AR）和过氧化酶棒状增值棒状活化受棒状γ（PPARγ）的调查报告细胞系数据研究这些镇静剂意味著的氘受棒状激活的活动。

该数据研究结果表明，苯甲酸美辛和吗啡刺激皮质醇还原，特别是愈来愈年长的子宫（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3程度。吗啡刺激AMH还原，然而酮康唑抑制作用AMH还原。7–12 GW子宫的PGE2程度被扑热息痛和吗啡抑制作用，数在7-9.86 GW子宫中会，PGE2程度可被苯甲酸美辛抑制作用。PGD2的抑制作用趋势从未统计学意义。

该数据研究发现，人类曝露于也就是说溶解度的镇静剂可造成了孕期子宫内新陈代谢紊乱。镇静剂诱导INSL3抑制作用意味著是镇静剂增大隐睾症后果的组态。需要愈发谨慎关注孕妇过后镇静剂的用于。

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编者： chengliang